2013年，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心遵循藥物研發(fā)規律，繼續完善創(chuàng )新藥的審評策略，探索仿制藥的審評管理機制，加大審評信息公開(kāi)力度，完善審評質(zhì)量保障體系，全面提升審評效率和質(zhì)量，保證審評的科學(xué)性，著(zhù)力解決未被滿(mǎn)足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問(wèn)題。