2013年，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心遵循藥物研發(fā)規律，繼續完善創(chuàng )新藥的審評策略，探索仿制藥的審評管理機制，加大審評信息公開(kāi)力度，完善審評質(zhì)量保障體系，全面提升審評效率和質(zhì)量，保證審評的科學(xué)性，著(zhù)力解決未被滿(mǎn)足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問(wèn)題。

2013年，批準了帕拉米韋氯化鈉注射液、康柏西普眼用注射液、甲磺酸伊馬替尼片和膠囊、帕立骨化醇注射液等重要治療領(lǐng)域的藥品，為患者獲得最新治療手段提供了可能性，為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。

《2013年度藥品審評報告》對全年的藥品注冊受理、審評和審批的總體情況進(jìn)行了闡述，分別對化學(xué)藥品、中藥和生物制品的受理、審評數據及審評時(shí)限進(jìn)行了分析。

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